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【行业标准】 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

本网站 发布时间: 2024-09-14
  • YY/T 1786-2024
  • 即将实施
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适用范围:

本文件规定了乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光免疫分析法)的技术要求、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等,描述了相应的试验方法。本文件适用于利用化学发光免疫分析技术,测定人血清、血浆中乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒(以下简称“试剂盒”)。包括化学发光、微粒子化学发光、电化学发光、光激化学发光和时间分辨荧光等方法。本文件不适用于:a) 拟用于单独销售的乙型肝炎病毒e抗原校准品和乙型肝炎病毒e抗原质控品;b) 以化学发光免疫分析为原理的生物芯片。

基本信息

  • 标准号:

    YY/T 1786-2024

  • 标准名称:

    乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

  • 英文名称:

    Hepatitis B e antigen (HBeAg) detection kit(chemiluminescent immunoassay)
  • 标准状态:

    即将实施
  • 发布日期:

    2024-07-08
  • 实施日期:

    2025-07-20
  • 出版语种:

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号:

    11.100.10
  • 中标分类号:

    C44

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

  • 采用标准:

出版信息

  • 页数:

    16 页
  • 字数:

    19 千字
  • 开本:

    大16 开

其他信息

  • 起草人:

    李克坚 周诚 王雪峰 张利红 吴英松 王洪兰 王建梅
  • 起草单位:

    中国食品药品检定研究院、雅培贸易(上海)有限公司、郑州安图生物工程股份有限公司、广州市达瑞生物技术股份有限公司、北京万泰生物药业股份有限公司、科美诊断技术股份有限公司
  • 归口单位:

    全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
  • 提出部门:

    国家药品监督管理局
  • 发布部门:

    国家药品监督管理局
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