17704692435
本文件描述了通过加热有机溶剂至沸点附近提取塑料中可萃取成分，从而测定有机溶剂可萃取物含量的方法。附录B描述了一种 “通过加热萃取、冷却过滤后蒸发滤液，从而测定室温下聚丙烯在对二甲苯中的溶解度”的特殊提取方法。本文件适用于有机溶剂可萃取组分为单体、低聚物、聚合物、增塑剂、稳定剂等的塑料。
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本文件界定了与烟雾腐蚀性、烟雾酸性和烟雾毒性有关的术语。它提出了基于场景的方法来控制烟雾腐蚀性。描述了在实验室规模下评估烟雾腐蚀性的测试方法，论述了测试的适用性和暴露后的条件。 本文件适用于测定材料燃烧产生的烟雾腐蚀性。
1.1 本文件描述了通过测量电极中金属损失来测定塑料材料或产品燃烧释放物的腐蚀作用的方法。1.2 本文件可用于评估材料或产品，提供数据协助产品设计、开发和研究。1.3 本文件提供的腐蚀结果是由尺寸不超过100 mm×100 mm的塑料材料或产品得出，该结果与实际火灾的相关性尚不明确。1.4 该方法通过测量金属电路的电阻增大值来确定腐蚀程度。电阻增大与由于腐蚀造成金属损失，进而导致导电横截面积减小有关。1.5 本文件适用于在受控条件下测量和描述材料和/或产品对热和火焰的响应，不适用于在实际着火条件下直接描述或评估材料的火灾危险或风险。由于它们与特定的最终用途有关，该试验的结果可用作评估火灾危险或风险的要素。
本文件描述了离子交换树脂范围粒度、上限粒度、下限粒度、有效粒径、平均粒径和均一系数的测定方法。方法一中的湿态筛分法适用于湿真密度大于1 g/mL的球状离子交换树脂范围粒度、上限粒度、下限粒度、有效粒径、平均粒径和均一系数的测定；干态筛分法适用于湿真密度小于等于1 g/mL的球状离子交换树脂范围粒度、上限粒度和下限粒度的测定。方法二适用于粒径范围在0.1 μm~3 000 μm的粉状或颗粒状离子交换树脂范围粒度、上限粒度、下限粒度、有效粒径、平均粒径和均一系数的测定。
本文件描述了在0.001 Hz～100 Hz频率范围内测定塑料拉伸复数模量E的受迫非共振方法。
注：更高的频率可能导致测定的动态性能出现较大的误差(见9.5.1和10.1.2)。
本文件适用于0.01 GPa～5 GPa动态储能模量的测定，也可用于研究研究超出此模量范围的塑料，但采用其他非拉伸变形模式可更精确测定其动态力学性能［即G′<0.01 GPa的剪切模式(见GB/T 33061.6)，E′>5 GPa的弯曲模式(见ISO 6721-3或GB/T 33061.5)］。
本文件特别适用于损耗因子大于0.02的测定，以便于研究大多数玻璃态橡胶态松弛区的动态性能随温度和频率的变化(见GB/T 33061.1)。
本文件描述了在0.01 Hz～100 Hz的频率范围内测定塑料弯曲复数模量Ef*的受迫非共振方法。
注： 更高的频率可能导致测定的动态性能出现较大的误差（见9.5.1和10.1.2）。
本文件适用于10 MPa～200 GPa动态储能模量的测定。本文件可研究模量小于10 MPa的材料，但采用剪切振动方式可更精确地测定其动态力学性能（见GB/T 33061.6）。
本文件特别适用于损耗因子大于0.02的测定，以便于研究大多数玻璃态橡胶态松弛区的动态性能随温度和频率的变化（见GB/T 33061.1）。
本文件描述了在0.01 Hz～100 Hz的频率范围内测定塑料剪切复数模量G*的受迫非共振方法。
注： 更高的频率可能导致测定的动态性能出现较大的误差（见9.5.1和10.1.2）。
本文件适用于0.1 MPa～50 MPa动态储能模量的测定。本文件可研究模量大于50 MPa的材料，但采用扭转振动方式可更精确地测定其动态剪切力学性能（见ISO 6721-2和GB/T 33061.7）。
本文件特别适用于损耗因子大于0.02的测定，以便于研究大多数玻璃态橡胶态松弛区的动态性能随温度和频率的变化（见GB/T 33061.1）。
本文件描述了在0.001 Hz～100 Hz频率范围内测定矩形或圆柱形固体塑料的剪切复数模量G*的扭转非共振方法。更高的频率可能导致测定的动态性能出现较大的误差(见10.1.1和9.5.1)。
本文件适用于10 MPa（硬橡胶）～10 GPa（纤维增强塑料）动态储能模量的测定，也可用于研究模量小于10 MPa的塑料，但采用简单的剪切 (见GB/T 33061.6)或平行板之间薄层的扭转变形可更精确测定其动态力学性能。
本文件特别适用于损耗因子大于0.02的测定，以便于研究大多数玻璃态橡胶态松弛区的动态性能随温度和频率的变化(见GB/T 33061.1)。
注：扭摆法(见ISO 6721-2)可用于损耗因子小于0.1的测定，但是本文件描述的方法能够覆盖更宽和连续的频率范围。
本文件描述了测定氯乙烯均聚物和共聚物中氯含量的方法。本文件适用于不含增塑剂和添加剂的氯乙烯均聚物、共聚物中氯含量的测定。其他不含增塑剂和添加剂的含氯聚合物中氯含量的测定参照使用。
本文件描述了评估未经任何环境暴露或预处理的塑料原料和聚合物在海洋环境中的固有生物分解能力的试验方法。本文件试验方法在需氧、中温条件下进行，旨在获得材料最终的生物分解能力，即转化为二氧化碳、水和生物质。本文件仅用于评价材料固有的生物分解性能，不用于评估其中可能存在的组分，如重金属等物质对环境的危害，也不用于评估其潜在的生态毒性。本文件适于评估有意或无意排放到海洋环境中的塑料制品对环境的总体影响。本文件不用于评价由生物分解塑料原料及生物分解聚合物加工的制品的性能。生物分解塑料制品在海洋中的生命周期和生物分解率通常受特定环境条件以及制品厚度和形状的影响。在本文件规定的试验条件下获得的材料生物分解性能测试结果，不能直接外推到实际海洋环境中。本文件不适用于生物分解塑料原料的"海洋生物分解"声明。如需声明，请参阅相关产品标准。本文件中规定的试验方法不能用来确定试验材料的特定生物分解速率（即每有效表面积的分解速率）。如有需要，请参阅规定生物分解率的相关标准。
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