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GB/T 16932的本部分规定了一套在分类和编码的基础上对尿吸收器具产品进行标识的体系。本分类体系是GB/T 16432-2004《残疾人辅助器具 分类和术语》的子分类。本部分适用于康复医疗及相关领域。
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GB/T 17255的本部分规定了一种描述假肢部件及其结构分类的方法。
GB/T 17255的本部分规定了一种描述下肢假肢部件的方法。
GB/T 17255的本部分规定了一种上肢假肢部件的描述方法。
本标准规定了硬质假眼的术语、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于高分子材料制成的硬质假眼（以下简称假眼）。
本标准规定了血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换等有关的术语。
本标准适用于与血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换有关的科研、设计、生产、维修、管理、教学、临床等方面。
GB/T 17257的本部分规定了下列开口式和闭口式贮尿袋的要求和检验方法。
a) 穿在身上的集尿袋(穿着式)；
b) 用挂钩或落地架悬挂的集尿袋(非穿着式)。
本部分不适用于尿道再生手术、女用和儿童用集尿袋。
GB/T 16930的本部分规定了盲杖的术语和定义、分类、结构参数、要求、检验方法、检验规则和包装、标志、运输及贮存等。
本部分适用于盲杖的设计、生产、使用及所涉及的各个领域。
GB/T 17257的本部分定义的术语仅适用于集尿袋的国家标准，相关医学术语不予定义。
本部分的术语无论单独或联合使用，都不作为规定或推荐某种产品的特殊设计、式样和规格。
注： 如果一个术语有一个或多个认可的同义词，则按应用情况排列；不推荐的同义词用“不推荐”表示。术语按英文字母顺序检索。
本专用标准规定了腹膜透析设备(见2.1.102定义，下称设备)的最低安全要求。本标准适用于拟供医务人员使用或在医疗专家监督下使用的设备，包括在医院中使用或在家庭环境下使用由患者操作的设备。
本专用要求不适用于透析液、透析液管路和计划仅用于连续性非卧床式腹膜透析的设备。
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